除菌過濾器在疫苗除菌過濾中的應用詳解
什么是疫苗
疫苗是指為了預防、控制傳染病的發生、流行,用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品,其原理是將病原微生物(如細菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產物,經過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。目前使用的絕大部分疫苗,都是用于預防病毒或細菌的感染,主要分為滅活疫苗、減毒活疫苗、內毒素、亞單位疫苗、多糖疫苗、核酸疫苗(DNA疫苗和RNA疫苗)等。
疫苗的發展階段
萌芽期 | 12世紀中國人開始用人痘接種來預防天花,18世紀英國出現牛痘接種預防天花的手段,疫苗成為免疫手法進入人類醫學界; |
第一次疫苗革命 | 19世紀末到20世紀初,巴斯德通過處理病原微生物使其失去或減低毒性,發明了減毒活疫苗技術,這一時期的標志有狂犬病疫苗和卡介苗等。 |
第二次疫苗革命 | 20世紀中葉開始,醫學界從病原體分離提取具有免疫原性的蛋白組分制成疫苗,發明了白喉類毒素疫苗和破傷風類毒素疫苗;其中,以化學的方法提取、純化細菌表面夾膜多糖而制成多糖-蛋白結合疫苗是20世紀中葉疫苗發展史中重要的成就之一。 |
第三次疫苗革命 | 20世紀70年代開始,分子生物學的發展使人類可以在分子水平上對微生物的基因進行操作,發明了基因重組疫苗技術,代表藥物是乙肝疫苗(酵母和CHO)、流感疫苗等; |
第四次疫苗革命 | 21世紀后,隨著基因組學的發展,人類開始開發以基因組為基礎的疫苗發展策略,稱之為反向疫苗學。5價輪狀病毒疫苗、流感活疫苗即是通過反向疫苗新技術研制。 |
注:以上部分內容來自于藍海.《疫苗發展史》.2020.4.10
疫苗為什么要除菌過濾
首先疫苗的生產都是需要在無菌的環境下完成的,除菌過濾能夠降低藥品中微生物污染的風險。研究除菌過濾在疫苗制備中的作用發現,除菌過濾:
1、有利于菌體處理
2、能減輕熱原污染
3、提高疫苗免疫保護力
4、除菌過濾能提高疫苗生產質量
5、在疫苗的制備中可大規模使用
疫苗過濾解決方案
疫苗的生產工藝階段,主要有如下3個階段
1、上游細胞的培養過程
2、細胞培養液的收獲和澄清過程
3、下游分離純化過程
其中過濾在疫苗生產的不同工藝階段都有很廣泛的應用,主要有:
1、培養基的除菌過濾
2、氣體的除菌過濾
3、緩沖液的除菌過濾
4、死細胞和細胞碎片的澄清過濾
5、超濾濃縮
6、層析純化
7、終端產品的除菌過濾等
傳統疫苗的工藝生產過濾大致如下:
其主要的過濾位點有:
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培養基過濾 去除細胞培養基中細菌和微生物 氣體過濾 主要應用于生物反應器的進氣及排氣過濾,各種儲罐及配料罐的呼吸器等 緩沖液過濾 緩沖液的除菌過濾,延長層析柱和超濾膜使用壽命 澄清過濾 去除死細胞和細胞碎片以及脂類、膠體、顆粒等雜質去除 保安過濾 超濾前預過濾,保護超濾模組 終端除菌過濾 去除終端濾液中細菌和微生物
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邁博瑞在了解客戶的工藝需求后,長期為客戶提供穩定、可靠的產品,并能提供完善的濾芯工藝驗證,其驗證支持服務簡化了客戶在過濾器法規方面的驗證流程,使整個疫苗的制備流程更加經濟可靠,其對疫苗生產過程其主要位點過濾及應用推薦*如下:
培養基過濾 | 澄清過濾: 1-5um MPP系列/PPC系列/PPA系列 減菌過濾: 0.45um SP系列/SPB系列 除菌過濾: 0.20um SPB系列/SPP系列/SPD系列MedCap-UTC PESB系列囊式 |
氣體過濾、呼吸器 | 0.20um FBG系列/FSG系列/FDG系列/MedCap-UTC PTFESG系列囊式 |
緩沖液過濾 | 預過濾: 0.45-1.2um PPC系列/PPA系列/SP系列 除菌過濾: 0.20um SPB系列/SPP系列/SPD系列MedCap-UTC PESB系列囊式 |
澄清過濾 | 1-5um MPP系列/PPC系列/PPA系列/CRDS系列 |
保安過濾 | 1-10um MPP系列/PPC系列 |
終端除菌過濾 | 0.20um SPB系列/SPP系列/SPD系列/MedCap-UTC PESB系列囊式 |
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